| Salud / Medicina |
Agranulocitosis infantil genética
Pronunciación
Trastorno hereditario en el que se presenta una cantidad menor que lo normal de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco muy importante para combatir las infecciones). Los lactantes con este trastorno se infectan con bacterias y corren un mayor riesgo de padecer leucemia mielógena crónica (LMC) o mielodisplasia (un trastorno de la médula ósea). También se llama agranulocitosis genética infantil, enfermedad de Kostmann, neutropenia congénita, neutropenia de Kostmann, y síndrome de Kostmann. (Instituto Nacional del Cáncer)
18 DE SEPTIEMBRE DE 2015
TAMBIÉN TE PUEDE INTERESAR
Sustancia en estudio para el tratamiento del cáncer. Es un tipo de inhibidor de la topoisomerasa y un intercalante.
Parte más pequeña de una sustancia que no se puede descomponer químicamente. Cada átomo tiene un núcleo (centro) compuesto de…
Medicamento que se usa para tratar muchos tipos de cáncer y que está en estudio para el tratamiento de otros tipos de…
La anemia de células falciformes es una enfermedad grave en la que los glóbulos rojos que el cuerpo produce tienen forma de…
Dolor en las articulaciones.
Medicamento contra el cáncer que es un tipo de inhibidor de la topoisomerasa.
