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FCU
Trastorno hereditario que causa una acumulación de fenilalanina (un aminoácido) en la sangre. Esto puede causar retraso mental, problemas conductuales y de movimiento, convulsiones y retraso en el desarrollo. La FCU puede encontrarse fácilmente en los recién nacidos por medio de un análisis de sangre; el tratamiento es un régimen de alimentación bajo en fenilalanina. También se llama fenilcetonuria. (Instituto Nacional del Cáncer)
18 DE SEPTIEMBRE DE 2015
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