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    Salud / Medicina

    Síndrome de Rett

    El síndrome de Rett es una enfermedad hereditaria poco frecuente que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, principalmente entre las niñas. Se relaciona con el autismo. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los 3 meses y los 3 años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen:

    • Pérdida del habla
    • Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas
    • Movimientos compulsivos, tales como retorcerse las manos
    • Problemas de equilibrio
    • Problemas respiratorios
    • Problemas de conducta
    • Problemas de aprendizaje o retraso mental

    El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida. (NIH: Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano)

    18 DE SEPTIEMBRE DE 2015



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